久久久精品免费视频-欧美人与动牲交aⅴ-免费国产黄网站在线观看-伊人久久大香线蕉综合影院首页

  • 歡迎訪問康澤醫(yī)療器械網(wǎng)——一站式醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)服務(wù)平臺(tái)
關(guān)注公眾號(hào)
享更多服務(wù)
關(guān)注我們
 
點(diǎn)擊圖片查看原圖
 

人類免疫缺陷病毒(hiv1+2)抗體檢測(cè)試劑盒(膠體金法)

產(chǎn)地: 天津
所在地: 天津 塘沽區(qū) 塘沽區(qū)
批準(zhǔn)文號(hào): 國械注準(zhǔn)20153400735
有效期至: 長期有效
最后更新: 2020-07-03 16:46
立即咨詢 收藏產(chǎn)品
人類免疫缺陷病毒(hiv1+2)抗體檢測(cè)試劑盒(膠體金法)

產(chǎn)品名稱

通用名稱:人類免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗體檢測(cè)試劑盒(膠體金法)

英文名稱:Diagnostic Kit for Antibody to Human Immunodeficiency Virus(1+2)(Colloidal Gold)

包裝規(guī)格

卡型:40人份/盒。條型:50人份/盒、100人份/盒。

預(yù)期用途

本產(chǎn)品用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿樣本中的人類免疫缺陷病毒1型和2型抗體。

人類免疫缺陷病毒(HIV)是艾滋病的病原體,主要通過輸血或性接觸傳播,傳染性強(qiáng),各類人群易感。HIV病毒侵入人體后,破壞人體的免疫系統(tǒng),使感染者逐漸喪失免疫力,并*終導(dǎo)致死亡。HIV分為HIV1和HIV2兩個(gè)亞型,人體感染病毒后一般在1至3個(gè)月之間出現(xiàn)相應(yīng)的抗體,檢測(cè)血液中HIV抗體能有效判定HIV的感染,是當(dāng)前*有效的檢測(cè)方法。

檢驗(yàn)原理

本試劑應(yīng)用雙抗原夾心法免疫層析膠體金技術(shù)檢測(cè)樣本中的人類免疫缺陷病毒(HIV)抗體。試劑在檢測(cè)線(T線)包被有HIV融合抗原,質(zhì)控線(C線)包被有山羊抗小鼠IgG多克隆抗體(二抗),在膠體金墊上含有膠體金標(biāo)記的HIV融合抗原和小鼠抗人β-HCG單克隆抗體。檢測(cè)時(shí),若為陽性樣本,樣本中的HIV抗體先與膠體金墊上的抗原反應(yīng),形成抗體-金標(biāo)抗原復(fù)合物,在NC膜上層析至T線時(shí),會(huì)與包被HIV融合抗原形成抗原-抗體-金標(biāo)抗原復(fù)合物,并在T線位置顯示出紅色色帶。膠體金墊上未反應(yīng)的小鼠抗人β-HCG單克隆抗體繼續(xù)層析至C線時(shí),與山羊抗小鼠IgG多克隆抗體發(fā)生免疫反應(yīng)而橋聯(lián)膠體金在C線位置顯示出紅色色帶。即T線和C線均顯示為紅色條帶時(shí),檢測(cè)結(jié)果為陽性。若樣本中無HIV抗體,則不能形成抗體-金標(biāo)抗原復(fù)合物,T線位置上不出現(xiàn)色帶,C線處的山羊抗小鼠IgG多克隆抗體與金標(biāo)小鼠抗人β-HCG單克隆抗體發(fā)生免疫反應(yīng)而顯色,即T線不顯色,C線顯示紅色條帶時(shí),檢測(cè)結(jié)果為陰性。C線在檢測(cè)樣本時(shí)出現(xiàn)色帶是判定是否有足夠樣本,層析過程是否正常的標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)也作為試劑的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。因此,質(zhì)控線(C線)在檢測(cè)樣本時(shí)均應(yīng)出現(xiàn)色帶,若C線不能顯色,則表示試驗(yàn)無效。

主要組成成份

組成

卡型:40人份/盒

條型:50人份/盒

條型:100人份/盒

主要成

檢測(cè)條/

1人份/袋×40(卡)

1人份/袋×50(條)

1人份/袋×100(條)

標(biāo)記有HIV1(人類免疫缺陷病毒1型)、HIV2(人類免疫缺陷病毒2型)融合抗原、小鼠抗人β-HCG(β-人絨毛膜性腺激素)單克隆抗體的膠體金墊和包被有山羊抗小鼠IgG多克隆抗體、HIV1(人類免疫缺陷病毒1型)、HIV2(人類免疫缺陷病毒2型)融合抗原的NC膜(硝酸纖維素膜)組成的條型/卡型試紙

干燥劑

1/袋×40

1/袋×50

1/袋×100

硅膠

滴管

40個(gè)

/

/

/

不同批號(hào)試劑中各組份不能互換。需要用戶自備計(jì)時(shí)器,如鐘表等。

儲(chǔ)存條件及有效期

4~30℃保存,有效期18個(gè)月。

打開內(nèi)包裝后檢測(cè)試劑會(huì)因吸濕失效,需在1個(gè)小時(shí)內(nèi)使用。

樣本要求

血清(血漿)樣本按常規(guī)方法由靜脈采集,抗凝劑可以為肝素、EDTA或枸椽酸鈉,采血后靜置離心以獲取樣本。5天內(nèi)測(cè)定的樣本可放置4℃保存。樣本放置在-20℃至少可保存3個(gè)月。標(biāo)樣盡可能避免溶血或反復(fù)凍溶?;鞚峄蛴谐恋淼臉颖緫?yīng)離心或過濾澄清后再檢測(cè)。溶血樣本血紅蛋白大于6mg/ml,高血脂樣本甘油三脂大于15mg/ml,黃疸樣本膽紅素大于0.2mg/ml可能會(huì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生影響,不能用于檢測(cè)。需保存的血清(血漿)在采集、保存過程中應(yīng)注意無菌操作,有細(xì)菌污染的樣本不能用于檢測(cè)。

檢驗(yàn)方法

卡型試劑:

1. 將檢測(cè)試劑及樣本平衡至室溫,撕開鋁箔袋,取出檢測(cè)試紙。

2. 在試紙的加樣端加入約70μl (2~3滴)血清或血漿,等樣本開始在NC膜上層析時(shí)取出,平放。

3. 用計(jì)時(shí)器計(jì)時(shí),10-20分鐘內(nèi)觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果,超過20分鐘,結(jié)果無效。

條型試劑:

a)  將檢測(cè)試劑及樣本平衡至室溫,撕開鋁箔袋,取出檢測(cè)試紙。

b)  在試紙的加樣端加入約70μl血清或血漿,或?qū)⒃嚰埖募訕佣瞬迦氪龣z樣本中(注意不要超過MAX線)3-10秒,等樣本開始在NC膜上層析時(shí)取出,平放。

c)  用計(jì)時(shí)器計(jì)時(shí),10-20分鐘內(nèi)觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果,超過20分鐘,結(jié)果無效。

檢驗(yàn)結(jié)果的解釋

1.陽性:出現(xiàn)質(zhì)控線(C線)和檢測(cè)線(T線)兩條線。

2.陰性:僅出現(xiàn)一條質(zhì)控線(C線)。

3.無效:不出現(xiàn)質(zhì)控線(C線)或僅出現(xiàn)一條檢測(cè)線(T線),結(jié)果無效,應(yīng)重試。

檢驗(yàn)方法的局限性

本試劑盒只限于對(duì)樣本中的HIV1和HIV2型抗體的初篩,結(jié)果確認(rèn)需用國家批準(zhǔn)免疫印跡試劑檢測(cè)。

【產(chǎn)品性能指標(biāo)】

產(chǎn)品性能用HIV抗體國家參考品(膠體金類)或用企業(yè)HIV抗體內(nèi)控血清盤測(cè)試:用國家參考品檢定應(yīng)符合國家參考品的要求;

企業(yè)HIV抗體內(nèi)控血清盤檢定應(yīng)符合以下要求:

1. 陽性參考品符合率:檢測(cè)內(nèi)控血清盤7份陽性血清,符合率7/7。

2. 陰性參考品符合率:檢測(cè)內(nèi)控血清盤20份陰性血清,符合率20/20。

3. *低檢出量:檢測(cè)內(nèi)控血清盤2份靈敏度血清,L1為陰性,L2為陽性。

4. 精密性:用內(nèi)控血清盤精密度血清平行測(cè)試10份檢測(cè)試劑,檢測(cè)結(jié)果一致,顯色度均一。

5. 穩(wěn)定性:37℃放置10天后檢測(cè),應(yīng)符合上述要求。

檢測(cè)表明試劑盒對(duì)下列陽性樣本無交叉反應(yīng):乙型肝炎病毒抗原和抗體、丙型肝炎病毒抗體、梅毒螺旋體抗體、類風(fēng)濕因子、結(jié)核桿菌抗體、幽門螺旋桿菌抗體。

注意事項(xiàng)

1. 請(qǐng)嚴(yán)格按照本說明書進(jìn)行操作,嚴(yán)格控制反應(yīng)時(shí)間。

2. 本試劑盒為一次性使用產(chǎn)品,僅供體外診斷用。對(duì)測(cè)試的結(jié)果應(yīng)結(jié)合其它檢測(cè)指標(biāo)和醫(yī)學(xué)特征綜合判斷。

3. 樣本的檢測(cè)必須在特定的環(huán)境下進(jìn)行,檢測(cè)過程中接觸的血液樣本,應(yīng)按艾滋病實(shí)驗(yàn)室檢查規(guī)程操作。

4. 盛放血清或血漿的小杯必須潔凈,不可重復(fù)使用,避免污染。檢測(cè)樣本盡量避免反復(fù)凍融或長菌,否則可能影響檢測(cè)結(jié)果。4℃保存的樣本需平衡至室溫方可使用,否則將可能影響結(jié)果。

5. 謹(jǐn)防檢測(cè)條受潮,打開內(nèi)包裝后應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)盡快使用,檢測(cè)條受潮后不得使用。

Copyrirht ? 2008-2021 康澤醫(yī)械網(wǎng) Kangze Medical (Hubei) Technology Co., Ltd. All Rights Reserved
工信部ICP備案:鄂ICP備18020429號(hào)-1       公安備案:42018502002952號(hào)      互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證:(鄂)-非經(jīng)營性-2018-0063